晶诚所至 生命所能

Engage to Life Energy

 
医学检测 遗传性肿瘤基因检测
晶唯泰-遗传性肿瘤基因检测

我国每年有2000万左右人口出生,缺陷患儿发生率在5.6%左右,每年新增出生缺陷数约90万例,其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例,常见的出生缺陷疾病包括:先天性心脏病、多指(趾)、唇裂伴或不伴腭裂、神经管缺陷、先天性脑积水、遗传性耳聋等。在缺陷患儿中只有20%-30%遗传疾病患儿通过早期诊断和治疗,可以获得较好生活质量,而约40%的患儿终生残疾。出生缺陷不仅严重地影响和危害儿童的生存和生活质量,更影响家庭的幸福、和谐,也给社会造成潜在的经济负担。此外,据卫生部药品不良反应监测中心数据显示,我国儿童用药不良反应率为12.9%,新生儿高达24.4%。对新生儿进行药物基因组的检测,可了解新生儿可能对哪些药物产生不良反应,知晓新生儿药物敏感性,从而优化治疗方案,减少药物不良反应的发生概率。

新生儿基因筛查在临床中应用具有重要的意义,主要表现如下:

(一) 早发现、早诊断、早治疗,避免因诊治延误而造成患儿不可逆的损伤;

(二) 指导新生儿成长过程中合理用药,避免用药不当产生的不良反应;

(三) 了解新生儿致病突变基因携带情况,为新生儿提供生育指导。

网站地图 | 法律声明 | 联系我们

地址:上海市漕河泾开发区漕宝路401号3号楼4B 电话:021-60901207/60901208
晶能生物技术(上海)有限公司 Copyright 2012 Genergy Inc. 沪ICP备10017363号

友情链接: